Pour la deuxième fois en France, l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan), la Fédération pour la recherche sur le cerveau (FRC) et la Société des neurosciences vous proposent une rencontre inédite entre chercheurs, associations de malades et grand public, simultanément dans plusieurs grandes villes pour faire découvrir les avancées et les enjeux de la recherche en neurosciences.
Une grande rencontre se prépare entre les associations et tous les autres acteurs de la recherche ...
L'institut Circulation, Métabolisme, Nutrition a organisé, le jeudi 11 mars, la rencontre avec les associations en partenariat avec la Fondation du rein dans le cadre prestigieux de l'Académie Nationale de Médecine.
Le thème cette année était le lien entre diabète et rein.
Diaporamas en ligne...
Prochaine réunion le 23 mars
Voir les comptes-rendus des réunions précédentes.
Ces annonces, qui nous ont été communiquées par les associations, sont affichées dès lors qu'il s'agit d'actions où associations et chercheurs/cliniciens collaborent.
Sclérose Tubéreuse de Bourneville : Clinique et Recherche - Projets et perspectives
L’Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville s’associe au centre de référence Epilepsies Rares et STB afin d’organiser, pour la première fois en France, une journée scientifique sur la STB le 26 mars 2010 sur le Campus des Cordeliers (Amphithéâtre Pasquier, 21 rue de l'Ecole de Médecine, Paris 6e). Voir le programme.
Etats-Généraux des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer et de leurs familles organisés par l’Union Nationale des Associations de Parents d’Enfants Atteints de Cancer ou de Leucémie (UNAPECLE)
Restitution nationale en présence des familles devant les pouvoirs publics le samedi 27 mars à Paris
Pour plus d’informations, rendez-vous sur http://www.etatsgenerauxdescancersdelenfant.com
5ème conférence européenne sur les maladies rares : Cracovie les 13,14 et 15 mai 2010
Cette conférence organisée par Eurordis réunit toutes les personnes impliquées dans les maladies rares en Europe (chercheurs, professionnels de santé, associations de patients,décideurs et industriels).
Deadline pour soumettre un abstract et pour s'inscrire à un prix préférentiel : 31 janvier 2010
Programme et inscription : www.rare-diseases.eu
Pour contacter la Mission Inserm Associations : mission.associations@inserm.fr
Pour consulter la base Inserm des associations : cliquer ici