L'institut Circulation, Métabolisme, Nutrition organise la rencontre avec les associations en partenariat avec la Fondation du rein.
Comme chaque année, elle est organisée à l'Académie Nationale de Médecine.
Le thème cette année est le lien entre diabète et rein.
le jeudi 11 mars 2010 de 9h à 12h30
Programme et inscription sont en ligne...
Une grande rencontre se prépare entre les associations et tous les autres acteurs de la recherche ...
Tests génétiques : clés de compréhension
Après 5 sessions 2008, 5 sessions en 2009, une nouvelle session vous est proposée le jeudi 25 février 2010.
Inscrivez-vous !
Prochaine réunion en février
Voir les comptes-rendus des réunions précédentes.
Ces recherches ont été réalisées grâce une collaboration exemplaire entre l’Inserm et l’Assistance Publique des Hôpitaux de Paris. Le projet a été constamment soutenu par ELA (Association européenne contre les leucodystrophies), l’association des patients atteints de leucodystrophie, et l’AFM (Association Française contre les Myopathies, organisatrice du Téléthon). Voir le communiqué de presse.
Ces annonces, qui nous ont été communiquées par les associations, sont affichées dès lors qu'il s'agit d'actions où associations et chercheurs/cliniciens collaborent.
Sclérose Tubéreuse de Bourneville : Clinique et Recherche - Projets et perspectives
L’Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville s’associe au centre de référence Epilepsies Rares et STB afin d’organiser, pour la première fois en France, une journée scientifique sur la STB le 26 mars 2010 sur le Campus des Cordeliers (Amphithéâtre Pasquier, 21 rue de l'Ecole de Médecine, Paris 6e). Voir le programme.
5ème conférence européenne sur les maladies rares : Cracovie les 13,14 et 15 mai2010
Cette conférence organisée par Eurordis réunit toutes les personnes impliquées dans les maladies rares en Europe (chercheurs, professionnels de santé, associations de patients,décideurs et industriels).
Deadline pour soumettre un abstract et pour s'inscrire à un prix préférentiel : 31 janvier 2010
Programme et inscription : www.rare-diseases.eu
Pour contacter la Mission Inserm Associations : mission.associations@inserm.fr
Pour consulter la base Inserm des associations : cliquer ici